El Cuadro Punnett
El cuadro de Punnett ayuda a los genetistas a predecir los genotipos y fenotipos esperados para la descendencia a partir de un cruzamiento.
Un cuadro Punnett es básicamente un diagrama diseñado por Reginald Punnett que se puede utilizar para predecir proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia en un cruzamiento.
Para tener en cuenta: El cruzamiento entre dos individuos heterecigotas para un único carácter en estudio se conoce como cruza monohíbrida. Un híbrido es básicamente algo derivado de un origen mixto. Por ejemplo, un coche híbrido puede funcionar sobre la base de gasolina o de energía eléctrica.
En este caso, nos referimos a un cruzamiento entre los individuos que son heterocigotas para un solo gen (el gen de color del pelo). Vamos a ver cómo un cuadro de Punnett nos ayudará a determinar el resultado esperado de la cruza.
En primer lugar, vamos a escribir el genotipo de la madre en las entradas superiores del cuadro (primer casillero de las columnas), y el genotipo del padre en las entradas laterales a la izquierda del cuadro (primer casillero de las filas). Supongamos que uno de los padres es 'Aa' y, de hecho, nuestro segundo padre es también "Aa". “A” y “a” son los posibles alelos que estos padres pueden contribuir a su progenie.
Vamos a dibujar un cuadrado con los alelos separados con los que podría contribuir cada progenitor. Vamos a dividir el cuadrado en cuatro secciones iguales de manera que la columna vertical izquierda representará los genotipos de los gametos del parental masculino y la fila horizontal superior los del parental femenino y en los cuatro cuadrados internos combinaremos un alelo de un progenitor con el del otro para formar los posibles pares de alelos (genotipos) que podrían generarse a partir de todas las combinaciones posibles de gametos.
El cuadro de Punnett nos ayuda apredecir las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia. En este caso: la relación o proporción genotípica sería por cada hijo AA hay 2 Aa y uno bb (1AA:2Aa:1aa).
ATENCIÓN: Un error común es pensar que el cuadro de Punnett nos informa que obtendremos cuatro individuos de esa cruza y que cada uno de los cuatro descendientes tendrán cada uno de los genotipos del cuadro. Eso es incorrecto. Como usted sabe, el número de progenie producida en cualquier apareamiento varía de apareamiento en apareamiento, y también varía con la especie en estudio.
Lo que el cuadrado de Punnett nos está informando es la proporción en la que los genotipos se van a producir, independientemente del número de individuos de la progenie que se obtenga. La formación de cada gameto con diferente genotipo es igualmente probable, por lo que cada genotipo tiene una probabilidad de formarse de 0,5 (o visto de otra forma, el 50% de los gametos tendrán ese genotipo). De manera similar, cada uno de los 4 genotipos posibles de la progenie es igualmente probable, por lo que cada uno posee una probabilidad de ocurrir de 0,25 (o visto de otra forma, el 25% de los descendientes tendrán ese genotipo). De esta manera para la cruza del ejemplo, hay una posibilidad en cuarto (probabilidad de ¼ o 0.25) para el genotipo 'AA' (homocigota dominante); también hay una probabilidad de 0,25 de obtener un genotipo 'aa' (homocigota recesivo); y, por último, hay una probabilidad de 0,5 (50%, formado por la suma de la probabilidad de 2 cuadros de 0,25 o 25% cada uno) de que la progenie producida a partir de esta unión tenga el genotipo 'Aa' (heterocigota).
El cuadro de Punnett nos indica entonces que vamos a conseguir una proporción genotípica 1: 2: 1 (homocigota dominante: heterocigota: homocigota recesivo). Sin embargo, los fenotipos que son lo que realmente podemos observar no van a cumplir esta proporción.
¿Qué fenotipos va a producir esta cruza?
Si sabemos que el genotipo 'AA' producirá individuos de pelo marrón, y sabemos que el genotipo 'aa' producirá individuos de pelo blanco, y sabemos que el rasgo marrón es dominante, entonces podemos predecir una proporción fenotípica de 3 individuos de pelo marrón: 1 individuo de pelo blanco (3:1). Habría tres veces más individuos de pelo marrón que individuos de pelo blanco, ya que el alelo para pelo marrón es dominante sobre el alelo para pelo blanco en los individuos heterocigotas.
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